Landsforeningen Downs Syndrom blev stiftet i november 2000. Foreningen er startet af forældre til børn med Downs syndrom og er en forening for mennesker med Downs syndrom og deres pårørende.

Landsforeningen Downs Syndroms formål er, at skabe de bedst mulige vilkår for mennesker med Downs syndrom. Foreningen drives af frivillige ildsjæle, der selv har børn med Downs syndrom.
Downs syndrom er en kromosomafvigelse og personer med Downs syndrom er psykisk udviklingshæmmede og udvikler sig derfor langsommere end andre børn. De har derfor brug for mere støtte i deres opvækst.

Landsforeningen Downs Syndroms arbejdsprogram indeholder blandt andet at afholde en aktivitetsweekend for familierne i foreningen samt et forældrekursus med faglige oplæg og mulighed for netværksskabelse. Herudover arbejdes der i Landsforeningen med besøg på landets scannings- og fødeafsnit og hos nybagte forældre til børn med Downs syndrom, samt at holde foredrag. Landsforeningen ønsker gennem opdateret information at skabe nuancer i debatten om livet med Downs syndrom samt at sætte vordende forældre i stand til at træffe et informeret valg.

Læs mere om Landsforeningen Downs Syndrom og deres aktiviteter.